Генфаксон — инструкция, состав, терапевтическое действие, показания, дозировка

Ceftriaxone — антибиотик широкой сферы применения. От чего помогает: от сальмонелеза, от сепсиса, различных инфекций и так далее. Согласно инструкции Цефтриаксона применение лекарства допустимо в терапии как взрослых, так и детей. Уколы ставят внутримышечно или в вену.

Дозировка определяется согласно возрасту и клинической картине. Цефтриаксон в таблетках не производится, а поставляется как порошок. Применение уколов Цефтриаксона сопряжено с необходимостью расчета того, как развести Цефтриаксон лидокаином, как разводить водой для инъекций. Цена – 16-45 рублей.

Аналоги – Цефазолин, Цефотаксим, Супракс, Цефалексин и ряд других наименований.

Основные сведения

Цефтриаксон — антибиотик 3-его поколения, что способен препятствовать синтезу пептидогликана бактериальных клеточных стенок. Внешне это мелкокристаллическое порошкообразное средство. Цвет состава – белый или с желтым оттенком. Во флаконах размещают по 0,25 г, 0,5 г, 1 г или 2 г. Из химсостава получают раствор для уколов либо применяют для инфузионной терапии.

Важно! Ceftriaxone – рецептурный препарат, и пользуются им в стационарных условиях.

Соединение на 83-96% связывается с белками крови. Наибольшая концентрация обнаруживается к окончанию введения состава при вливаниях в вену и спустя 2-3 часа при внутримышечных.

Генфаксон - инструкция, состав, терапевтическое действие, показания, дозировка

Внимание!

Данный препарат не совмещают с прочими противомикробными медикаментами. Ceftriaxone отрицательно сказывается на микрофлоре кишечника, мешает выработке витамина К.

Соответственно одновременный прием с соединениями, понижающими агрегацию тромбоцитов, может быть чреват кровотечениями. Также препарат усиливает эффект от приема антикоагулянтов.

Если в терапии одновременно используются петлевые диуретики, возможно развитие нефротоксичности.

Важно! К Цефтриаксону нет антидота, а последствиями передозировки станут судороги и перевозбуждение ЦНС.

Если человек на гемодиализе, в анамнезе заболевания печени или почек, необходимо отслеживать плазменную концентрацию Ceftriaxone.

При пролонгированном курсе смотрят анализы крови в части показателей функционала печени и почек. Если наблюдается изменение баланса жидкости и электролитов, при артериальной гипертензии, отслеживают натрий.

Иногда УЗИ желчного пузыря демонстрируют незначительные затемнения. Это говорит о наличии осадка, что проходит по окончании курса самостоятельно.

Ослабленным людям иногда желательно одновременно назначать витамин К. Цефтриаксон не влияет на качество нервно-мышечной проводимости.

Важно! Употребление алкогольных напитков при прохождении курса лечения антибиотиком недопустим виду возможности возникновения симптомов, типичных для сильного отравления. Не исключен летальный исход.

Цефтриаксон: когда он нужен?

Цефтриаксон пользуют при терапии инфекций брюшной полости. Он полезен при инфицировании ЛОР-органов и дыхательных путей. Средство хорошо при инфекционном поражении мягких, костной и суставных тканей, кожных покровов. Антибиотик полезен при борьбе с инфекциями мочеполовой системы.

Если диагностированы бактериальный эндокардит или менингит, также пропишут Цефтриаксон. Сифилис и шанкроид лечат этим же средством. Еще оно помогает при клещевом боррелиозе, неосложненной гонорее. Ceftriaxone поможет и при сальмонеллезе, и при сальмонеллоносительстве, и при брюшном тифе.

Цефтриаксон пользуется как профилактика при хирургических вмешательствах.

Сифилис

Борьба с сифилисом при любой его форме основана на средствах, разработанных на базе пенициллина. Однако иногда такое лечение бывает неэффективным. Например, от пенициллиновой группы приходится отказываться ввиду наличия аллергии на Penicillium.

  • Если провокатором выступила Treponema pallidum, то лучше пользоваться именно Цефтриаксоном, поскольку он отличается повышенной трепонемоцидной активностью, что особенно заметно при внутримышечном способе введения лекарства.
  • Ceftriaxone хорошо показал себя как при ранних стадиях заболевания, так и в застарелых случаях, когда развился нейросифилис, при вторичном или скрытом сифилисе.
  • Тактика излечения выбирается согласно тяжести состояния. Это 1 доза в сутки в течение:
  • 5 дней – для профилактики;
  • 10 дней — при первичном Syphilis;
  • 21 дня — при раннем скрытом или вторичном;
  • 20 дней — по 1-2 г вещества при незапущенном нейросифилисе;
  • 21 дня — с последующим 14-тидневным перерывом и повтором курса в 10 дней при запущенном нейросифилисе.

Важно! Если диагностированы острый генерализованный менингит или сифилитический менингоэнцефалит, то 1 доза составит 5 г Ceftriaxone.

Ангины и гайморит

Цефтриаксон, хотя и нужен при борьбе за здоровье носоглотки, почти не пользуют при ангинах и гайморите, особенно когда лечат детей. Лекарство выписывают, когда ангина осложнена гноем, серьезными воспалениями.

При гайморите состав традиционно прописывают одновременно с муколитиками, сосудосуживающими и тому подобным.

В описанных состояниях состав вводят посредством капельницы либо внутримышечно. Чаще пользуются последним способом. Дозировка – 0,5-1 г каждые 24 часа в течение хотя бы 1 недели.

Ограничения

Абсолютным противопоказанием к назначению Ceftriaxone является аллергия на антибиотики цефалоспориновой группы, на иные составляющие препарата.

Также медикамент не дают:

  • новорожденным при гипербилирубинемии;
  • недоношенным деткам;
  • беременным — в исключительных случаях. Категорически запрещен прием в 1 триместре;
  • кормящим матерям. Если и назначают этот медикамент, ребенка переводят на искусственное вскармливание;
  • при почечной или печеночной недостаточности;
  • при энтерите;
  • язвенном или иных колитах.

Последствия применения Цефтриаксона

Прием Цефтриаксона иногда провоцирует разнообразные аллергические реакции. Были жалобы на головную боль и головокружение. Отмечались олигулия и нарушение функционирования ЖКТ. Могут возникать проблемы с кроветворением.

При вводе препарата через вену допустимо воспаление ее стенки, болезненность по ее ходу. Если практикуется внутримышечный способ доставки препарата, допускается боль в области прокола.

Важно! Прием Цефтриаксона изредка становится причиной изменения данных лабораторных исследований.

Схема лечения

Обычно порошок перемешивают с обезболивающим прямо перед вводом. Готовая взвесь может храниться до 6 часов. Уколы ставятся в вены или в мышечную ткань.

Дневная доза для тех, кто старше 12 лет или, если ребенок весит свыше 50 кг, – 1-2 г. При осложненных состояниях дают до 5 г. Состав вводят однократно. Можно давать и дважды за сутки с 12-тичасовым перерывом, но тогда необходимый объем делят пополам. Перед оперативными вмешательствами для профилактики за 0,5-1,5 часа до вскрытия вводят 1-2 г антибиотика.

Детям в возрасте менее 14 дней медикамент дают 1 раз в день. Доза вычисляется как 20-50 мг на 1 кг. Ребятам возрастом до 12 лет прописывают дозировку, учитывая массу, но считают исходя из 20-75 мг на каждый килограмм.

Если выписанный объем больше 50 мг на кг, то средство подают в вену за 30-40 минут.

Продолжительность курса обуславливается заболеванием, а также особенностями клинической картины. Кому-то для лечения достаточно 4 дней, кому-то нужно 2 недели.

Генфаксон - инструкция, состав, терапевтическое действие, показания, дозировка

Разведение

Антибиотик готовят на воде для инъекций либо на Лидокаине (1% или 2%). При водном растворе манипуляции будут очень чувствительны. Воду берут как заменитель при аллергии на Лидокаин, а также для внутривенных вливаний.

Новокаин плохо влияет на активность Цефтриаксона. Если использовать этот разбавитель, то на 1 г состава набирают 5 мл обезболивающего. Если жидкости будет меньше, то кристаллы растворятся частично и забьют иглу.

Для внутримышечных уколов 1% Лидокаин берут исходя из пропорции:

  • 2 мл обезболивающего на 0,25 г или на 0,5 г вещества;
  • 3,6 мл разбавителя на 1 г продукта.

Это обезболивающее для ввода в вену не используется. Если брать 2% Лидокаин, то на 1 г антибиотика потребуется по 1,8 мл обезболивающего и воды для инъекций. Если Цефтриаксона нужно 0,25 г, то достаточно 0,9 мл указанного раствора.

Следует знать! В педиатрии смесь с Новокаином почти не ставят, поскольку возможен анафилактический шок. Обезболивание Лидокаином у детей может довести до судорог и дисфункции сердечной мышцы. Потому для маленьких больных раствор чаще получают на воде для инъекций.

Если медикамент нужно ввести в вену, то 1 г размешивают в 10 мл стерильной дистиллированной воды. Манипуляция длительная – шприц растягивают на 2-4 минуты.

Для капельниц 2 г Цефтриаксона перемешивают с 40 мл декстрозы (5% или 10%), NaCl (0,9%) либо фруктозы (5%). Процедура продлевается до 30 минут.

Ветеринария

Для домашних животных объем рассчитывается пропорционально массе. Обычно берут 30-50 мг на 1 кг.

Для небольших животных обычно покупают ампулы по 0,5 г. На такой объем нужно или 2 мл однопроцентного Лидокаина, или 1 мл двухпроцентного Лидокаина и столько же воды для инъекций. Жидкость вводят либо в мышечную ткань, либо под кожу.

Собакам готовят по 1 г. Смесь делают из 2 мл Лидокаина 2% и аналогичного объема воды для инъекций.

Важно! Если медикамент необходимо ввести в вену, то используется катетер, а для растворения берут стерильную дистиллированную воду.

Аналоги

Инъекции

Цефазолин

Цефазолин – это цефалоспориновый антибиотик 1-ого поколения. Реализуется в порошковом виде. Отличается выраженным антибактериальным воздействием. Период полувыведения – порядка 1,5 часов. 85% полученного объема взаимодействует с белками крови.

Данное лекарство используют в терапии Syphilis и гонореи, при воспалении простаты, инфекциях почек и мочевого пузыря. Цефазолин ставят по 2-4 раза в день. Для взрослых для 1 укола требуется 1 г вещества на 1 кг массы, для детей – 20-40 мг.

Если Цефазолин брать в профилактических целях при хирургических манипуляциях, то применяется схема:

  • 1 г дают за 30 минут до вмешательства;
  • 0,5-1 г – во время работы;
  • 0,5-1 г — каждые 6-8 часов в первые сутки.

В такой ситуации общая масса полученного соединения не может превышать 6 г.

Осторожно! Дозировка Цефазолина при почечной или печеночной недостаточности корректируется в сторону уменьшения.

Стоимость – 35-40 рублей.

Цефотаксим

Цефотаксим вводится в мышцу. Связь с белками крови обеспечивается примерно на 40%. Около половины полученного медикамента выходит с уриной в неизменном состоянии. Им пользуются в терапии тех же случаев, что и Цефазолин, а также при менингитах, перитоните, сепсисе, болезни Лайма.

Этот состав подавляет выработку витамина К, что при сочетании с препаратами, уменьшающими агрегацию тромбоцитов, иногда провоцирует кровотечения.

Если вес больше 50 кг дают 1-2 г Цефотаксима 2-6 раз за 1 сутки. Если меньше 50 кг, то дозу определяют исходя из 50-180 мкг на 1 кг.

Цена – 23,2-960 рублей.

Таблетки и капсулы

Супракс

Основной элемент Супракса – цефексим. С белками крови объединяется примерно на 70%. При аллергии на пенициллин бывает аналогичная реакция на цефексим.

Важно! Безопасность препарата в отношении недоношенных и новорожденных малышей не установлена.

Супракс полезен в борьбе с инфекционно-воспалительными заболеваниями, например, с циститами, уретритом, неосложненной гонореей, фарингитом, синуситом, средним отитом, бронхитом.

Курс длится 7-10 дней. Лекарство принимают 1 раз за день по 400 мг.

Супракс реализуется по 549-808 рублей. Также производится как суспензия.

Цефелаксин

1 таблетка или капсула Цефелаксина содержит 500 мг активного компонента. Состав хорош против инфицирования кожи. Борется с инфекциями почек и мочевого пузыря. Цефелаксин поможет при противоинфекционной терапии ЛОР-органов и бронхолегочной системы. Он защитит от инфекции кости и суставы.

Начиная с возраста 10 лет, дают 0,25-0,5 г Цефелаксина 4 раза в день. Курс рассчитан на 7-14 дней. Если обнаружена стрептококковая инфекция, то лечат минимум 10 суток.

Суспензии

Помимо Супракса аналогом Цефтриаксона, выпускаемого в форме суспензии, является Цефалексин. Необходимая дозировка вычисляется согласно массе пациента и тяжести его состояния. Цефалексин дают 4-6 раз в сутки. Курс — 1-2 недели.

Осторожно! Цефалексин можно давать детям только после 6 месяцев.

Стоимость – 70-81 рубль.

Отзывы пациентов

Ставили уколы Цефтриаксона. Больно, но терпимо. Зато вылечился быстро. Были проблемы с кишечником. Просто пил бифидобактерии.

Николай, 55 лет, Москва

Цефтриаксон помог быстро нормализовать состояние, но уколы очень болезненные, хотя и использовали обезболивающее. После них ощущала слабость, головокружение.

Татьяна, 33 года, Ставрополь

Впервые получил Цефтриаксон при ангине. Удивился, когда сначала делали пробу на аллергическую реакцию. Сказали, что проверяли как сам антибиотик, так и разбавитель. Никаких неприятных последствий не обнаружил.

Антон, 46 лет, Вологда

Источник: https://medikym.ru/ceftriaxone/

Генфаксон

Генфаксон - инструкция, состав, терапевтическое действие, показания, дозировка

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – раствор для подкожного (п/к) введения: прозрачная жидкость от слегка желтого цвета до бесцветной, без видимых частиц [6 млн МЕ (международных единиц) или 12 млн МЕ: в стеклянном шприце без цвета с иглой – по 0,5 мл, в пластиковом контейнере 1 шприц, в картонной коробке 3, 12, 96 или 192 контейнера].

Читайте также:  Нафтизин для детей: назначение, дозировка и признаки передозировки

В 1 шприце содержатся:

  • действующее вещество: интерферон бета-1а – 0,022 мг (что эквивалентно 6 млн ME) или 0,044 мг (что эквивалентно 12 млн ME);
  • вспомогательные компоненты: альбумин человеческий, натрия ацетат, кислота уксусная, маннитол, вода для инъекций.

Показания к применению

Применение Генфаксона показано для лечения ремитирующей формы рассеянного склероза.

Противопоказания

  • эпилепсия (при отсутствии эффекта от использования специальной терапии);
  • период беременности;
  • грудное вскармливание;
  • тяжелая форма депрессии, в том числе с суицидальными мыслями;
  • возраст до 12 лет;
  • гиперчувствительность к компонентам препарата.

Следует соблюдать осторожность при назначении Генфаксона больным с депрессией и/или судорогами в анамнезе, нарушением ритма сердца, стенокардией, сердечной недостаточностью, выраженной миелосупрессией, тяжелой формой почечной или печеночной недостаточности, заболеваниями щитовидной железы.

Способ применения и дозировка

Раствор предназначен для подкожного введения.

Шприц содержит готовый раствор, для удобства введения требуемой дозы на его корпусе нанесены деления. Один шприц предназначен только для одного использования, если назначенная доза меньше содержимого шприца – остаток утилизируется.

  • Применять Генфаксон следует всегда в одно время суток (желательно вечером) в установленные врачом дни недели, интервал между инъекциями не должен быть меньше 48 часов.
  • Процедуру следует проводить, постоянно меняя место введения препарата.
  • Рекомендуется вводить в участки тела верхней части бедра или нижней части живота.
  • Первую инъекцию больной или человек, который будет делать уколы в домашних условиях, должен сделать после подробного разъяснения медицинским работником правил проведения процедуры п/к введения препарата и под его наблюдением.
  • Начинать лечение необходимо под контролем врача с опытом лечения рассеянного склероза.
  • Рекомендованный режим дозирования начальной терапии:
  • 1-я и 2-я недели: 0,0088 мг, что соответствует 0,2 мл в шприце по 0,022 мг или 0,1 мл в шприце по 0,044 мг;
  • 3-я и 4-я недели: 0,022 мг, что соответствует 0,5 мл в шприце по 0,022 мг или 0,25 мл по 0,044 мг;
  • 5-я неделя: 0,044 мг, что соответствует 0,5 мл в шприце по 0,044 мг (возможно назначение другой дозы).

Размер поддерживающей дозы зависит от возраста пациента:

  • пациенты старше 16 лет: по 0,044 мг 3 раза в неделю, при плохой переносимости высоких доз препарата – по 0,022 мг 3 раза в неделю;
  • пациенты 12–16 лет: по 0,022 мг 3 раза в неделю.

Продолжительность поддерживающей терапии назначается врачом индивидуально.

При случайном пропуске введения очередной дозы ее следует пропустить и вводить только следующую по графику терапии. Нельзя допускать введения двойной дозы.

Побочные действия

  • общее состояние: часто – симптомы гриппа в виде головной боли, тошноты, лихорадки, озноба, суставных и мышечных болей;
  • местные реакции: возможно – появление в месте инъекции покраснения, припухлости, побледнения кожи, боли; редко – инфицирование места инъекции с характерными симптомами: боль, упругая кожа, отечность; в единичных случаях – некроз;
  • со стороны эндокринной системы: повышение или угнетение функции щитовидной железы;
  • аллергические реакции: очень редко – затруднение дыхания (сразу после инъекции), крапивница, чувство дискомфорта или слабости;
  • со стороны гепатобилиарной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита, желтуха;
  • лабораторные показатели: возможно – лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), гамма-глутамилтрансферазы, щелочной фосфатазы (все нарушения носят слабовыраженный и обратимый характер);
  • прочие: редко – потеря аппетита, диарея, рвота, нервозность, головокружение, нарушение сна, сыпь, сердцебиение, симптомы вазодилатации, нарушение или изменение менструального цикла, депрессия.

Особые указания

  1. До начала лечения и через 1, 3 и 6 месяцев, а затем регулярно в ходе применения Генфаксона необходимо проводить исследования по определению активности АЛТ.

  2. Если активность АЛТ превышает верхнюю границу нормы в 5 раз, дозу препарата следует снизить и только после нормализации функции печени ее можно постепенно повышать.
  3. При появлении признаков нарушения функции печени, включая симптомы желтухи, терапию следует отменить.

  4. Кроме обязательных для пациентов с рассеянным склерозом лабораторных проб, в период применения интерферона бета-1а рекомендуется проводить через каждые 1, 3 и 6 месяцев печеночные пробы, исследование крови по определению уровня содержания тромбоцитов и подсчету лейкоцитарной формулы.

  5. Функцию щитовидной железы необходимо исследовать до начала лечения и с периодичностью в 6–12 месяцев в ходе терапии.

Проявления типичного для интерферонов гриппоподобного синдрома в течение первых шести месяцев терапии носят, как правило, умеренно выраженный характер.

Обычно симптомы наблюдаются в начале лечения, и затем их проявление уменьшается. Больной должен знать, что при сильной выраженности и значительной продолжительности симптомов необходимо обратиться к врачу.

В случае развития побочных эффектов следует проинформировать врача о степени их проявления. На основании подробного описания нежелательных явлений, а в случае необходимости и показателей лабораторных исследований, врач может временно снизить дозу препарата или отменить терапию.

Нельзя самостоятельно снижать дозу или прекращать применение препарата.

Для снижения риска развития некроза тканей в месте инъекций требуется строгое соблюдение правил асептики. Не следует вводить препарат в участки тела с поврежденной целостностью кожного покрова, припухлостью или ощущением боли при пальпации.

  • При образовании нейтрализующих антител на фоне применения Генфаксона врач должен принять решение о целесообразности продолжения лечения.
  • В период применения препарата женщинам детородного возраста следует использовать надежные противозачаточные средства.
  • При планировании беременности или зачатии в период лечения необходимо информировать об этом лечащего врача.
  • Не подтвердилась эффективность применения препарата для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза.
  • Препарат оказывает негативное влияние на способность пациента к управлению транспортными средствами и механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении Генфаксона с противоэпилептическими средствами и антидепрессантами, клиренс которых значительно зависит от цитохрома Р450.

Во время обострения заболевания возможно сочетание с глюкокортикостероидами или адренокортикотропными гормонами.

Аналоги

Аналогами Генфаксона являются: Герпферон, Ингарон, Альтевир, Альфарона, Интерфераль, Инфибета, Ронбетал, Лайфферон, Диаферон.

Сроки и условия хранения

  1. Беречь от детей.
  2. Хранить в защищенном от света месте при температуре 2–8 °C, не замораживать.
  3. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Источник: https://www.neboleem.net/genfakson.php

Генфаксон

Интерферон бета-1а, альбумин человеческий, маннитол, натрия хлорид, двухосновной натрия фосфат, вода стерильная.

Форма выпуска

Раствор прозрачный желтоватого цвета, свободный от примесей для п/к введения в шприце в пластиковом контейнере в картонной пачке №3.

Фармакологическое действие

Иммуномодулирующее, антипролиферативное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат относится к интерферонам I типа, обладает противовирусным, иммуномодулирующим и антипролиферативным эффектом. Интерферон бета вырабатывается в организме различными видами клеток (макрофаги, фибробласты).

Интерферон бета гликолизируется с интерфероном бета-1а, и они имеют единый комплексный углеводородный фрагмент.

Механизм действия препарата базируется на его связывании с рецепторами на клеток макроорганизма и последующим запуском каскада сложных межклеточных взаимодействий, способствующих интерферон-обусловленной экспрессии различных генных продуктов, в числе, комплекс гистосовместимости I класса, белок 2’/5′-олигоаденилатсинтетаза, Мх, неоптерин и бета2-микроглобулин. После введения 1 дозы концентрация в сыворотке крови этих соединений остается повышенной на протяжении 4-7 дней.

Фармакокинетика

Концентрация действующего вещества препарата в сыворотке крови после введения достигается через 5 – 15 часов. Генфаксон имеет невысокую биологическую доступность (порядка 40%). Препарат выводится через почки. Период полувыведения — около 10 часов.

Показания к применению

В комплексном лечении рассеянного рецидивирующего склероза (при наличии в анамнезе 2 и более рецидивов неврологической дисфункции на протяжении 3 лет и отсутствии между рецидивами признаков прогрессирования заболевания).

Противопоказания

Высокая чувствительность к препарату, беременность и период лактации, депрессия в выраженной форме, суицидальные мысли, возраст до 12 лет, эпилепсия.

Принимать с осторожностью при наличии в анамнезе нарушений ритма сердца, стенокардии, сердечной недостаточности в стадии декомпенсации, депрессии, судорог, заболеваний щитовидной железы, заболеваний почек/печени с выраженными нарушениями функции.

Побочные действия

Тошнота, озноб, лихорадка, головная боль, суставные и мышечные боли, рвота, диарея, потеря аппетита, нервозность, головокружение, нарушение сна, суицидальные мысли, деперсонализация, депрессия, судорожные припадки, сердцебиение, покраснение/побледнение кожи, припухлость в месте введения препарата, крапивница, кожная сыпь, лимфоцитопения, тромбоцитопения, лейкопения, повышение уровня ГГТ, АЛТ.

Генфаксон, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат вводится подкожно из расчета 44 мкг 3 раза в неделю при его хорошей переносимости, при плохой переносимости дозировка уменьшается до 22 мкг. Инъекции желательно выполнять в определенные дни недели в одно и то же время с перерывом не менее 2-х суток.

При первичном назначении рекомендуется на протяжении первых 2 недель вводить в дозировке 8,8 мкг, на протяжении 3-4 недели 22 мкг, а с пятой недели вводить всю дозу — 44 мкг. Пациентам с лейкопенией и заболеваниями печени дозировку уменьшают на 20-50%.

Передозировка

Достоверных данных о клинически выраженной симптоматики при приеме препарата в высоких дозах нет.

Взаимодействие

Вводить интерферон бета-1a совместно с ЛС, метаболизм которых происходит при участии изоферментов системы цитохрома Р450 указанных ферментов, в том числе с некоторыми антидепрессантами и противосудорожными препаратами следует крайне осторожно.

Условия продажи

Рецептурная продажа.

Условия хранения

Не замораживать, хранить при температуре 2-8 °C. Транспортировать при температуре до 25 °C в оригинальной упаковке.

Срок годности

2 года.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

К препаратам с аналогичным фармакологическим действием относятся: Альтевир, Герпферон, Ингарон, Альфарона, Интерфераль, Лайфферон, Диаферон, Инфибета, Ронбетал и другие.

Отзывы о Генфаксоне

Отзывы о препарате диаметрально противоположные, от резко отрицательных до крайне восторженных.

Это обусловлено тем, что у некоторых пациентов препарат действует очень эффективно, вызывая минимум побочных действий, а у других — эффект практически отсутствует. Поэтому препарат следует подбирать с учетом реакций пациента.

Однако, если при первом назначении Генфаксона эффект отсутствует, не стоит категорически от него отказываться и считать неподходящим вам.

Это может быть связано с тем, что Генфаксон из разных партий может оказаться эффективным для вас. Так как активное вещество Генфаксона синтезируется живыми клетками, то технологически невозможно создавать всегда идентичные условия.

Поэтому разные партии препарата одного производителя, производимые по одной технологии имеют различия. Некоторые пациенты интересуются, какой из препаратов Генфаксон — Ребиф более эффективен.

Ребиф является препаратом синонимом, который выпускается в форме раствора и имеет аналогичное терапевтическое действие.

Цена Генфаксона, где купить

Средняя цена Генфаксона с дозировкой 12 000 000 МЕ варьирует в пределах 7500 – 11000 рублей за упаковку и купить 5500 – 6500 рублей за препарат с дозировкой 6 000 000 МЕ.

Купить Генфаксон можно в большинстве аптек Москвы и других городах. В интернете можно встреть объявления продам Генфаксон по ценам значительно ниже рыночных.

Покупать препарат «с рук» не рекомендуется, поскольку неизвестны условия его хранения.

Источник: https://medside.ru/genfakson

ГЕНФАКСОН

Действующее вещество

— интерферон бета-1а (interferon beta-1a)

Состав и форма выпуска препарата

Раствор для п/к введения 1 шприц (0.5 мл)
интерферон бета-1а 44 мкг
(12 млн.МЕ)

0.5 мл — шприцы (1) — контейнеры пластиковые (3) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Рекомбинантный человеческий интерферон, полученный методом генной инженерии с использованием культуры клеток яичника китайского хомячка. Последовательность аминокислот в молекуле интерферона бета-1а идентична таковой эндогенного человеческого интерферона бета.

Обладает иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами.

Механизм действия у больных рассеянным склерозом до конца не изучен; показано, что данный интерферон способствует ограничению повреждений ЦНС, лежащих в основе заболевания.

Показания

Амбулаторное лечение больных рассеянным склерозом (для снижения частоты и тяжести обострений и замедления прогрессирования инвалидизации).

Противопоказания

Тяжелая депрессия и/или суицидальные идеи; эпилепсия в случае отсутствия эффекта от применения соответствующей терапии; беременность; лактация; детский и подростковый возраст до 16 лет; повышенная чувствительность к эндогенному или рекомбинантному интерферону бета, сывороточному альбумину человека.

Читайте также:  Как лечить фурункул в ухе: медикаментозные и народные методы

Дозировка

Вводят п/к. Рекомендуемая доза – по 22-44 мкг 3 раза/нед. в одно и то же время (желательно вечером), в определенные дни недели, с интервалом не менее 48 ч.

При первом применении рекомендуется вводить в течение первых 2 недель в разовой дозе 8.8 мкг, в течение 3-й и 4-й недели – 22 мкг, начиная с 5-й недели и далее – 44 мкг.

Гриппоподобные симптомы: головная боль, лихорадка, озноб, мышечные и суставные боли, тошнота. Эти симптомы обычно умеренно выражены, наблюдаются чаще в начале лечения и уменьшаются при продолжении терапии.

  • Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея, потеря аппетита, рвота, поражение печени.
  • Со стороны ЦНС: редко — нарушение сна, головокружение, нервозность; в единичных случаях — депрессия, суицидальные идеи, деперсонализация, а также судорожные припадки.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – периферическая вазодилатация, сердцебиение; в единичных случаях — нарушения сердечного ритма.

Со стороны лабораторных показателей: возможны лейкопения, лимфоцитопения, тромбоцитопения, повышение уровня АЛТ, ГГТ и ЩФ. Эти изменения обычно незначительно выражены, имеют обратимый и бессимптомный характер.

Местные реакции: покраснение, припухлость, побледнение кожи, болезненность (обычно незначительно выражены и имеют обратимый характер); в единичных случаях в месте инъекции может наблюдаться некроз, который обычно проходит самостоятельно.

Прочие: редко — кожная сыпь, крапивница.

Лекарственное взаимодействие

В организме людей и животных интерфероны снижают активность изоферментов системы цитохрома Р450 в печени. Поэтому следует с осторожностью применять интерферон бета-1a одновременно с лекарственными средствами, метаболизм которых происходит при участии указанных ферментов, в т.ч. с противосудорожными средствами и некоторыми антидепрессантами.

Систематическое изучение взаимодействия интерферон бета-1a с кортикостероидами или АКТГ не проводилось. Данные клинических исследований указывают на возможность назначения кортикостероидов и АКТГ больным рассеянным склерозом во время рецидивов заболевания.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с депрессией. Больных необходимо предупредить о том, что им следует немедленно сообщить врачу о любых симптомах депрессии и/или появлении суицидальных идей.

Лечение больных с депрессией следует проводить под строгим контролем врача и в случае необходимости назначать соответствующую терапию.

В ряде случаев может потребоваться прекращение лечения интерфероном бета-1а.

Следует с осторожностью применять у пациентов с указанием в анамнезе на судороги. При возникновении во время лечения судорог у больных, ранее не страдавших такими нарушениями, необходимо отменить интерферон бета-1а, установить их этиологию и назначить противосудорожную терапию прежде, чем возобновить лечение интерфероном бета-1а.

На первых этапах лечения необходимо строгое наблюдение за пациентами со стенокардией, застойной сердечной недостаточностью, аритмией. При заболеваниях сердца развитие гриппоподобного синдрома, связанного с терапией интерфероном бета-1а, может способствовать ухудшению состояния больных.

  1. С осторожностью и под строгим контролем врача следует назначать препарат пациентам с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью, а также с выраженной миелосупрессией.
  2. Больного следует предупредить о том, что при интенсивных или стойких проявлениях любого из гриппоподобных симптомов следует сообщить об этом врачу.
  3. В случае выраженных побочных реакций или сохранения их в течение длительного времени по усмотрению врача допускается временное снижение дозы или прерывание лечения.
  4. Пациенту не следует самостоятельно прекращать лечение или изменять дозу.
  5. В дополнение к лабораторным исследованиям, которые всегда проводятся пациентам с рассеянным склерозом, в период лечения интерфероном бета-1а рекомендуется определять полную и лейкоцитарную формулу крови, содержание тромбоцитов, а также проводить биохимическое исследование крови, включая функциональные пробы печени.
  6. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  7. Побочные реакции со стороны ЦНС на проводимую терапию интерферонами могут влиять на способность к управлению автотранспортом и техникой.

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период лактации противопоказано.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 16 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью и под строгим контролем врача следует назначать препарат пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.

При нарушениях функции печени

С осторожностью и под строгим контролем врача следует назначать препарат пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Описание препарата ГЕНФАКСОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/genfaxon/

Генфаксон: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Данное лекарственное средство входит в группу препаратов-иммуномодуляторов и иммуностимуляторов, применяемых в лечении рассеянного склероза.

Основной активный компонент – интерферон бета — 1a, — является стерильным высокоочищенным стабильным препаратом, который предназначается для того, чтобы вводить его парентерально (минуя ЖКТ).

Данный вид интерферона является растворимым в воде белком. Получается это вещество при помощи воздействия на бактерии, обладающие генами лейкоцитов человека, которые обладают свойством кодировать синтезирование интерферонов.

После своего введения интерферон бета — 1a, обладает способностью к индуцированию некоторых веществ и снижать при связывании способность рецепторов к экспрессии относительно гамма-интерферонов, повышает активность их распада.

Обладает мощным иммуномодулирующим эффектом. Обладает свойством активизировать гуморальный и клеточный иммунитет. Особенно показан в лечении рассеянного склероза.

Состав и форма выпуска

  • Основное активное вещество: интерферон рекомбинантный человеческий, бета — 1a.
  • Входящие в состав препарата вспомогательные вещества: маннит, альбумин человека, уксусная кислота/натрия гидроксид, вода для инъекций.
  • Выпускается в форме инъекционного р-ра, в ампулах объемом 0,5 мл, производится в дозировке по 6 млн МЕ (22 мкг) и по 12 млн МЕ (44 мкг) мкг интерферона бета — 1a.

Показания

Данный лекарственный препарат применяется при лечении рассеянного склероза, обладающего рецидивирующе-ремиттирующим типом течения.

Также для данного типа склероза должно быть характерно минимум два обострения за последние три года и отсутствие признаков прогресса между рецидивами.

Противопоказания

  1. Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

  2. Также противопоказан при:
  3. — тяжелых дисфункциональных заболеваниях печени;
  4. — эпилепсии;
  5. — депрессивных состояниях, суицидальных тенденциях.
  6. Не применяется в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не следует применять при лечении беременных женщин.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для подкожного инъекционного введения. При приготовлении препарат следует дождаться полного растворения порошка, не встряхивая ампулу. Перед введением препарат доводят до комнатной температуры, изымая его из холодильника за 30 минут до введения.

Препарат вводят в выбранной врачом дозировке трижды в неделю. Если препарат плохо переносится – дозировка снижается. Временной интервал между введениями должен быть не меньше 48 часов.

Следует учитывать, что замена различных инферферонов должна производиться с большой осторожностью, при корректировке дозировок и длительность курса лечения. Место введения меняют регулярно.

При комплексном применении с другими лекарствами эти два препарата не разрешается смешивать в одном флаконе/ампуле.

Решение о дозировке, корректировке и длительности лечения принимает лечащий врач, исходя из результатов лабораторных анализов.

Передозировка

Случаев передозировки на данный момент не зафиксировано.

В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

  • Препарат обычно хорошо переносится. При дополнительных заболеваниях (лейкемии, других) возможны побочные эффекты в виде:
  • — миалгии, лихорадки, маточных кровотечений, ринореи;
  • — лейкопении, тромбоцитопении, анемии, пурпуры;
  • — гепатита, гиперурикемии, тахикардии;
  • — депрессии, нервозности, бессонницы, других расстройств нервной системы, психических расстройств, эмоциональной лабильности;
  • — тремора, мигрени, приливов, парестезий, гипестезии;
  • — гепатомегалии, гепатотоксичности, аменореи, гипо- и гипертиреоза;
  • — аменореи, дисменореи, меноррагии, одышки;
  • — воспалений в месте введения;
  • — вазодилатации, кардиомиопатии, застойной сердечной недостаточности, пальпитации, аритмии, тахикардии, анорексии.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке.

Температура хранения — не ниже 2 и не выше 8°С.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/lekarstva/genfakson.htm

Генфаксон : инструкция по применению

Каждый предварительно наполненный шприц предназначен исключительно для одноразового использования. Шприц, а также любые неиспользованные продукты или отходы, которые контактировали с продуктом, подлежат уничтожению должным образом.

Раствор для инъекций в предварительно наполненном шприце готов к использованию. Он также может быть введен с помощью соответствующего автоматического шприца-инжектора.

Применяется только однородный, прозрачный или молочно-белый раствор без посторонних частиц и без видимых признаков порчи.

Пациенты должны быть проинформированы о наиболее частые нежелательные (побочные) реакции, которые могут возникать при применении интерферона бета-1а; в том числе симптомы гриппоподобного синдрома (см. раздел «Побочные реакции»). Эти симптомы, как правило, наиболее выраженными в начале терапии, в дальнейшем при продолжении лечения их частота и тяжесть уменьшаются.

Интерферон бета-1а следует назначать с осторожностью пациентам с имеющимся депрессивным расстройством или в анамнезе, в частности, больным с предыдущими проявлениями суицидальных мыслей (см.

Раздел «Противопоказания»), установлено, что депрессивные состояния и суицидальные мысли чаще возникают в популяции больных рассеянным склерозом и в связи с использованием интерферона.

Пациентам, получающим лечение интерфероном бета-1а, следует рекомендовать немедленно сообщить о любых симптомы депрессии и / или суицидальных мыслей своего врача.

Пациентов, проявляющих признаки депрессии, следует взять на тщательный контроль во время лечения интерфероном бета-1а и лечить соответствующим образом. В частности, должно рассматриваться необходимости прекращения терапии Интерфероном бета 1а (см. Раздел «Противопоказания» и «Побочные реакции»).

Интерферон бета-1а следует назначать с осторожностью пациентам с эпилепсией в анамнезе, а также больным, которые получают лечение антиэпилептическое средствами, особенно, если их эпилептическая болезнь не поддается должном лечению этими препаратами (см. Раздел «Побочные реакции»).

Следует с осторожностью применять у пациентов с указанием на судороги в амнезий.

При возникновении во время лечения судорог у больных, ранее не страдали такими нарушениями, необходимо отменить препарат, установить этиологию судом и назначить на судорожную терапию прежде, чем возобновить лечение Интерферон бета-1а.

Пациенты с заболеваниями сердца, такими как стенокардия, застойная сердечная недостаточность или аритмия, требуют тщательного контроля за ухудшения их клинического состояния в начале терапии интерфероном бета-1а. Симптомы гриппоподобного синдрома, ассоциируется с лечением интерфероном бета-1а, может оказаться стрессом и усложнить состояние пациентов с заболеваниями сердца.

Сообщалось о случаях некроза в месте инъекции у некоторых пациентов, которые получали интерферона бета-1а (см. Раздел «Побочные реакции»). Для минимизации риска развития некроза в месте инъекции пациентам следует рекомендовать использовать асептические методики введения и менять место инъекции при каждом введении препарата.

Следует периодически проверять, как пациент осуществляет самостоятельное введение препарата, особенно при возникновении реакций в месте инъекции.

Если пациент чувствует любое поражение кожи, которое может быть связано с отеком или отток жидкости из места инъекции, пациенту следует рекомендовать проконсультироваться со своим врачом, прежде чем продолжить применение интерферона бета-1а.

Если у пациента появились множественные поражения, терапию интерфероном бета-1а следует прекратить до полного заживления. Пациенты с единичным поражением могут продолжать лечение при условии не слишком большого объема некроза.

Наблюдалось бессимптомное повышение активности печеночных трансаминаз (в частности, аланинаминотрансферазы (АЛТ), а у некоторых пациентов повышение активности печеночных трансаминаз в 5 раз превышало верхнюю границу нормы (ВГН).

При отсутствии клинических симптомов, сывороточные уровни АЛТ следует проверять до начала лечения, на 1, 3 и 6 месяцев терапии и периодически в дальнейшем. При повышении уровней АЛТ более чем 5 раз выше верхней границы нормы следует рассмотреть уменьшение дозы интерферона бета-1а.

Постепенное увеличение дозы возможно только после нормализации уровней ферме нтив. Терапию интерфероном бета-1а следует начинать с осторожностью у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени в анамнезе, с клиническими признаками активного заболевания печени, а также у больных, злоупотребляющих алкоголем или имеют повышенные уровни сывороточной АЛТ (в 2,5 раза выше верхней границы нормы) . Лечение интерфероном бета-1а следует прекратить при возникновении желтухи или других клинических симптомов дисфункции печени (см. раздел «Побочные реакции»).

Читайте также:  Полезные советы: как быстро вылечить заложенность носа в домашних условиях

Интерферон бета-1а, как и другие бета-интерфероны, может вызвать тяжелые поражения печени (см. Раздел «Побочные реакции»), включая острую печеночную недостаточность. Механизм возникновения случаев симптоматической дисфункции печени не известен. Никаких специфических факторов риска не обнаружено.

С использованием интерферонов ассоциируются отклонения лабораторных показателей от нормы. Общая частота возникновения этих нарушений несколько выше при применении интерферона бета-1а 44 мкг, чем интерферона бета-1а 22 мкг.

Учитывая это, кроме стандартных лабораторных анализов, которые обычно проводятся для мониторинга состояния пациентов с рассеянным склерозом, рекомендуется осуществлять мониторинг уровня печеночных ферментов и полный и дифференциальный подсчет клеток крови и тромбоцитов через регулярные промежутки времени (1, 3 и 6 месяцев) после начала терапии интерфероном бета-1а и в дальнейшем периодически при отсутствии клинических симптомов. Эти анализы следует проводить чаще, если больному начинается терапия интерфероном бета-1а 44 мкг.

У пациентов, получающих лечение интерфероном бета-1а, иногда могут возникать новые или обостряться существующие отклонения функции щитовидной железы.

Анализы на функцию щитовидной железы рекомендуется проводить в начале терапии и, в случае наличия отклонений, каждые 6-12 месяцев после начала терапии.

Если результаты анализов соответствуют норме, дальнейшие регулярные анализы не требуются, но подлежат проведению в случае возникновения клинических признаков дисфункции щитовидной железы (см. Раздел «Побочные реакции»),

С особой осторожностью и под тщательным наблюдением следует назначать интерферон бета-1а больным с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью, а также пациентам с тяжелой миелосупрессией. Возможно развитие сывороточных нейтрализующих антител к интерферона бета-1а.

Точная частота возникновения антител пока не установлена. Установлено, что наличие антител ослабляет фармакодинамическом ответ на интерферон бета-1а (бета-2-микроглобулин и неоптерин).

Хотя клиническое значение индукции антител еще полностью не выяснено, развитие нейтрализующих антител связан со снижением эффективности по клиническим признакам и изменениями на магнитной резонансной томографии.

В случае слабого ответа на терапию интерфероном бета-1а и при наличии нейтрализующих антител у пациента, врач должен пересмотреть соотношение польза / риск относительно продолжения терапии интерфероном бета-1а.

Применение различных тестов для выявления сывороточных антител и различные определения позитивности антител ограничивают возможность сравнения антигенности различных препаратов.

Имеются лишь единичные данные по безопасности и эффективности, полученные от стационарных больных рассеянным склерозом. Интерферон бета-1а до сих пор не исследовался по применению у больных с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом, поэтому его не следует назначать этой группе пациентов.

Данный препарат содержит альбумин, который является производным человеческой крови. Эффективный скрининг доноров и процессы производства препарата обеспечивают максимально низкий риск передачи вирусных заболеваний и патогенов.

Ни одного случая заражения вирусными заболеваниями или патогенами через альбумин не зафиксировано.

Источник: https://lek.103.ua/12173-genfakson-instruktsiya/

title

Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Генфаксон информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Генфаксон (Interferon Beta-1a). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы в инструкции к лекарству Генфаксон непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

П/к.

Лечение следует начинать под контролем врача, имеющего опыт лечения данного заболевания. Взрослым и подросткам старше 16 лет рекомендуемая доза препарата обычно составляет 44 мкг 3 раза в неделю. В дозе 22 мкг 3 раза в неделю Генфаксон® назначается тем пациентам, которые, по мнению лечащего врача, недостаточно хорошо переносят высокую дозу.

Подросткам от 12 лет до 16 лет обычно назначается доза 22 мкг 3 раза в неделю. Препарат следует применять в одно и то же время (желательно вечером), в определенные дни недели, с интервалом не менее 48 ч. Генфаксон® можно использовать только в том случае, если раствор препарата прозрачен или слегка опалесцирует и если в нем не содержится посторонних частиц.

В течение первых 2 нед терапии препарат Генфаксон® следует вводить в дозе 8,8 мкг (0,2 мл препарата с дозировкой 22 мкг или 0,1 мл препарата с дозировкой 44 мкг), в течение 3-й и 4-й нед — в дозе 22 мкг (0,5 мл препарата с дозировкой 22 мкг или 0,25 мл препарата с дозировкой 44 мкг).

Для введения начальной дозы препарата в течение первых 4 нед лечения следует использовать шприцы или картриджи, т.к. шприц-ручки не предназначены для этой цели. При назначении препарата Генфаксон® в дозе 44 мкг, начиная с 5-й нед вводится 0,5 мл препарата в данной дозировке.

При необходимости, для уменьшения гриппоподобных симптомов, связанных с назначением препарата Генфаксон®, до начала инъекции и в течение 24 ч после каждой инъекции рекомендуется назначать жаропонижающий анальгетик. В настоящее время нет четких рекомендаций о том, как долго следует проводить лечение.

Рекомендуется оценивать состояние пациентов, как минимум, каждый второй год в течение первых 4 лет лечения препаратом Генфаксон®, решение о более длительной терапии должно приниматься лечащим врачом индивидуально для каждого пациента.

  • Информация для пациента при самостоятельном применении
  • Чтобы применение препарата Генфаксон® было эффективным и безопасным, следует:
  • Внимательно прочитать инструкцию и следовать ее указаниям для предупреждения некроза в месте инъекции.
  • При возникновении реакции в месте инъекции необходимо проконсультироваться с врачом.
  • Не менять дозу препарата без согласования с врачом.
  • Не прерывать лечение без согласования с врачом.
  • Предупредить врача, если у пациента имеется непереносимость каких-либо лекарственных препаратов.
  • В ходе лечения сообщать врачу о любых нарушениях состояния здоровья.

Препарат Генфаксон® вводится подкожно. Препарат Генфаксон® должен представлять собой прозрачный или слегка опалесцирующий раствор, без видимых посторонних частиц. Если обнаружено наличие посторонних частиц в растворе или есть сомнения в качестве препарата, использовать его не следует, необходимо связаться с лечащим врачом или медсестрой.

Подкожное самостоятельное введение

Выбрать участок для инъекции по совету врача (удобные участки расположены в верхней части бедра или в нижней части живота). Рекомендуется чередовать места инъекций, избегая частых введений в одно и то же место. Не вводить препарат в те места, где чувствуется припухлость, твердые узелки или боль; сообщить врачу или медсестре о наличии таких участков.

  1. Заполненные шприцы
  2. Первую инъекцию препарата рекомендуется проводить под контролем квалифицированного медицинского работника. Перед выполнением инъекции препарата Генфаксон® необходимо внимательно прочесть нижеследующую инструкцию:
  3. — тщательно вымыть руки водой с мылом;
  4. — достать шприц с препаратом Генфаксон® из упаковки;

— протереть кожу в месте инъекции спиртовой салфеткой. Дать коже подсохнуть. Если спирт частично останется на коже, возможно ощущение жжения. Аккуратно сжать кожу вокруг выбранного места так, чтобы слегка ее приподнять;

— прижав запястье к коже вблизи участка, ввести иглу под прямым углом в кожу быстрым и твердым движением. Держать шприц как карандаш или дротик. Ввести препарат медленным постоянным надавливанием (давить на поршень до тех пор, пока шприц не опустеет). Для удобства на шприц нанесены соответствующие деления (градуировка).

— удалить иглу из кожи. Зажать место инъекции тампоном;

— слегка помассировать место инъекции сухим ватным шариком или марлей.

— выбросить использованный шприц. Оставшийся в шприце препарат не подлежит дальнейшему использованию.

Картриджи на 3 дозы

Картриджи с препаратом Генфаксон® предназначены для многоразового применения вместе с автоинжектором.

Первую инъекцию необходимо проводить под контролем врача или другого специалиста с соответствующей квалификацией. После того, как будет пройден соответствующий инструктаж, пациент сможет использовать картриджи Генфаксон® с автоматическим инжектором в домашних условиях.

  • Как установить картридж Генфаксон®:
  • — тщательно вымыть руки водой с мылом;
  • — сразу после того, как вынут картридж из холодильника, необходимо убедиться, что раствор в картридже, находящемся в упаковке или в автоинжекторе случайно не заморозился;
  • — вынуть картридж Генфаксон® из блистерной упаковки, сняв с нее пластиковую крышку;
  • — для установки картриджа в инжектор следовать инструкциям в руководстве к автоинжектору.
  • Как вводить препарат Генфаксон® в картриджах

— врач должен проинструктировать пациента о том, как выставить в автоинжекторе предписанную дозу (22 или 44 мкг), что также отражено в инструкции к устройству. Перед проведением инъекции, необходимо убедиться, что высвеченная на экране устройства доза препарата соответствует назначенной врачом.

— протереть кожу в месте инъекции спиртовой салфеткой. Дать коже подсохнуть. Если спирт частично останется на коже, возможно ощущение жжения;

  1. — расположить автоинжектор на коже под прямым углом (90°) к выбранному месту инъекции;
  2. — нажать на кнопку запуска инъекции;
  3. — дождаться окончания инъекции;
  4. — убрать с места инъекции;
  5. — удалить и утилизировать использованную иглу в соответствии с инструкцией к автоинжектору;
  6. — слегка помассировать место инъекции сухим ватным шариком или марлей.
  7. Подробная инструкция по работе с автоинжектором содержится в прилагающемся к нему руководстве.
  8. Шприц-ручки

Шприц-ручки предназначены только для одноразового применения. Перед использованием шприц-ручки внимательно следует ознакомиться с приведенной ниже инструкцией.

  • Для проведения инъекции понадобится:
  • — шприц-ручка;
  • — следует убедиться в целостности упаковки шприц-ручки;
  • — спиртовые салфетки;
  • — тщательно вымыть руки водой с мылом;
  • — вынуть шприц-ручку из контейнера.
  • — проверить внешний вид препарата Генфаксон® через прозрачную контрольную зону шприц-ручки;
  • — проверить дату окончания срока годности на этикетке шприц-ручки.
  • Как вводить препарат Генфаксон® при помощи шприц-ручки

— протереть кожу в месте инъекции спиртовой салфеткой. Дать коже подсохнуть. Если спирт частично останется на коже, возможно ощущение жжения;

— снять крышечку непосредственно перед инъекцией (держа в одной руке шприц-ручку за корпус, другой снять крышечку);

— расположить шприц-ручку под прямым углом (90°) к коже в предполагаемом месте инъекции, надавить шприц-ручкой на кожу, пока не будет чувствоваться сопротивление. При этом ограничитель убирается в корпус шприц-ручки и кнопка на шприц-ручке разблокируется;

— сохраняя достаточное давление шприц-ручки на область инъекции, нажать кнопку большим пальцем. Будет слышен щелчок, свидетельствующий о начале инъекции и старте движения плунжера. Сохранять нажим шприц-ручки на кожу в течение, как минимум, 10 с для того, чтобы инъекция полностью завершилась. После начала инъекции кнопку можно отпустить;

  1. после окончания инъекции поднять шприц-ручку. При этом автоматически выдвинется и зафиксируется вокруг иглы ограничитель, обеспечивая защиту от возможного повреждения иглой;
  2. — проверить прозрачную контрольную зону, чтобы убедиться, что поршень переместился вниз.
  3. — убедиться, что в шприц-ручке не осталось препарата. Если в шприц-ручке после инъекции остался раствор, препарат Генфаксон® был введен не полностью, и пациенту следует обратиться за консультацией к лечащему врачу;
  4. — слегка помассировать место инъекции сухим ватным шариком или тампоном.
  5. В случае каких-либо затруднений при применении шприц-ручки, следует обратиться за помощью к врачу или медсестре.
  6. Что делать с использованными шприц-ручками
  7. Шприц-ручки предназначены только для одноразового применения дозы 0,5 мл и никогда не должны быть использованы повторно;
  8. Никогда не следует надевать крышечку на использованную шприц-ручку;
  9. Сразу после проведения инъекции выбросить использованную шприц-ручку;
  10. Во избежание травм, никогда не помещать пальцы в отверстие безопасного ограничителя, закрывающего иглу.
  11. Что делать при передозировке препарата Генфаксон®

Ни одного случая передозировки до настоящего времени не описано. Однако в случае превышения дозы (увеличения одноразового объема или частоты приема в неделю) следует немедленно сообщить врачу.

Что делать, если пропущена доза

Если пропущена доза, необходимо продолжать инъекции, начиная со следующей по графику. Не вводить двойную дозу.

Что делать, если пациент решил прекратить прием препарата Генфаксон®

Эффект препарата Генфаксон® сразу может быть незаметен. Для достижения желаемого результата надо продолжать принимать Генфаксон® регулярно. Нельзя прекращать лечение, предварительно не проконсультировавшись с врачом.

Источник: https://pillintrip.com/ru/medicine/ru-genfakson

Ссылка на основную публикацию